malformation cardiaque

Bonjour à tous,
J'ai accouché de mon bébé le 10 novembre 2008 et s'est hélas envolé au ciel le 12 novembre. Il était atteint d'une malformation cardiaque grave. Les chirurgiens ont dit qu'aucune opération curative n'existait. Ce bébé était donc condamné à l'avance. Nous avions bcp de mal à avoir un bébé à cause d'un problème d'infertilité. Nous avons donc fait une ICSI (presque comme une FIV). Aujourd'hui, je me demande si ce n'est pas à cause de l'ICSI que le bébé a eu une telle malformation.
Y a t-il des parents qui ont des enfants nés par FIV ou ICSI ? Je vous remercie par avance de vos messages.
Que Dieu bénisse nos bébés.

Bonjour Nadia G et désolée de t'accueillir parmi nous.
Je n'ai jamiais eu de fiv, j'ai eu tous mes bébé le plus naturellement du monde. Mais sur 3, il ne m'en reste malheureusement plus qu'une.
Ici, tu trouveras une oreille qui sera toujours la pour t'écouter, on est comme une grande famille, et nous toutes pourront te comprendre, car ns avons toutes perdu un de nos bébé et même plusieurs pour certaines d'entres nous.
Mais tu verras au fil des témoignages que nous continuons d'avancer qu'on oublies jamais nos petits anges, ca non, mais nous apprenons à vivre avec ce manque et nous nous étnnons même de parfois être heureuse.
Je te souhaite plein de courage et t'embrasse bien fort toi et ton ange

bonsoir Nadia G
je suis sincèrement dsl pour ton petit ange
j'ai eu mon fils aussi naturellement mais je voulais que tu saches qu'on est de tout coeur avec toi et que su tu as besoin de parler nous sommes la.
moi j'ai perdu mon fils a cause d'un accident de voiture et aujourd'hui je suis seule face a ma tristesse.

tendre pensée pour ton bébé
courage bisou

coucou nadia g

je suis desolée de ton arrivée en tant que mamange parmis nous.. je n'ai pas eu recours a la pma mais je pense que ce qu'a eu ton petit bébé n'est pas du a la icsi,malheureusement c'est la faute a la malchance..c'est plutot dur de trouver des reponses quand on decouvre subitement que...parles en a tes medecins specialisé je pense que si tu te pose cet question tu as besoin d'avoir une reponse et avoir de nouveau confiance dans le futur .. en attendant je t'adresse plein de pensée , ainsi qu'a ton petit ange.. plein de courage bisous

Bonjour Nadia G
Je pense très fort à toi. Nos histoires sont différentes mais saches qu'ici tu trouveras une oreille pour t'écouter.
J'ai aussi eu mes 3 enfants naturellement. Néanmoins, ma 2ème fille était atteinte d'hypoplasie du ventricule gauche ainsi que diverses lésions au cerveau. Les médecins s'en sont rendus compte à 5 mois de grossesse. J'ai préfèré faire une IMG. Son coeur était inopérable Je ne pense pas que l'anomalie dont souffrait ton bébé ne vient pas de ton mode de fécondation. C'est en effet la faute à pas de chance. Je te souhaite beaucoup de courage et espère que tu trouveras des questions auprès des médecins.
A-t-on fait une autopsie de ton bébé. Avez vous vu un généticien? Parfois, ils apporte des réponses.

Courage
Je t'embrasse

Bonjour Celinou,
Merci de ta réponse. Je suis désolée pour ton bébé.
Mon bébé avait également une hyplasie du ventricule gauche (le ventricule gauche ne s'est pas développé et aucune goutte de sang ne circulait dans ce ventricule), inopérable à la naissance. Les médecins m'avaient proposé une IMG (hôpital Robert Debré) mais j'avais refusé dans l'espoir qu'une nouvelle avancée soit faite dans le domaine des cardiopathies. Il n'a vécu que trois jours.
Je remercie toutes les mamans qui m'écrivent.
Bien à vous,
Nadia

Bonjour Lola,
Je vous remercie pour votre soutien. Je suis vraiment désolée pour vos deux bébés. Ca ne fait pas partie de la nature des choses de voir son enfant mourir. Les mamans n'y sont pour rien. Dans mon cas, le bébé avait une malformation congénitale. Les docteurs ne savent pas comment viennent ces malformations (du moins pour le moment). Mais je pense qu'il doit y avoir quelque chose qui les favorise mais ne sais pas quoi. L'alimentation de la mère ou l'environnement ou la pollution ou quelque chose de ce genre. Je ne sais pas où en est la recherche médicale dans ce domaine. Les scientifiques devraient se pencher davantage sur les causes de ces malformations.
Bon courage à vous et merci encore pour votre message.
Bisous à vous et à votre bébé.
Nadia

Bonjour Manou,
Merci pour votre message. Je suis désolée pour votre enfant parti d'une manière si brusque. Vous n'êtes pas seule, non, nous sommes là, les mamans endeuillées comme vous. Je vous souhaite du courage. Que Dieu soulage votre peine et vos larmes. Faites des prières pour votre enfant, faites des aumônes en pensant tout bas que c'est pour votre enfant que vous le faites. Les bonnes actions que nous faisons montent tout droit vers le ciel. J'espère que vous vous sentirez mieux...
Manou, je suis comme vous, dans le chagrin.
Bisous:amis:

Bonjour rose des vents,
Je suis désolée pour le décès de vos deux petits anges, que Dieu les bénisse. Je vous remercie pour votre message. J'avais demandé aux médecins les causes de la malformation cardiaque, et n'avaient aucune réponse à me donner à part que c'est congénital. Ce qui ne m'a pas bcp aidé à comprendre. On se sent si impuissant. Malheureusement, on ne peut qu'être témoin et spectateur de la mort de nos bébés sans pouvoir rien faire.
Bon courage à vous. Tendre pensée à vos bébés.
Nadia

Bonjour Nadia G,

J'ai donné naissance ce 12 novembre 2008 à une petite fille Lucie qui est décédée 11 heures plus tard. Elle avait une grosse infection: Klebsiella Pneumonia qui n'avait pas été détectée avant la naissance. Malgré tous les soins qu'elle a reçus, elle n'a pas pu être sauvée...
Nous aussi, nous avions eu recours à une FIV ICSI.
Nous avons déjà un petit garçon (né le 12/11/06, juste deux ans plus tôt) grâce à une FIV ICSI (embryon congelé). La grossesse s'était super bien passée et il est en parfaite santé. C'est grâce à lui que nous avons encore espoir en l'avenir et d'agrandir encore notre famille.

Et toi, où es-tu suivie? C'était ta première grossesse?

Malo

Bonsoir Malo,
Je suis désolée pour ta petite Lucie, devenue ange.
Ton message m'interpelle beaucoup car comme moi tu as fait une FIV ICSI. Pour ma part, c'était ma première grossesse menée à terme (2 embryons frais transplantés mais un seul bébé est resté, l'autre a disparu dès un mois de grossesse).
Mon parcours : Le docteur m'avait fait une 1ère ponction d'ovules et a réimplanté 5 embryons (un par un), aucun n'a tenu. Puis, en février 2008 une 2ème ponction d'ovules, 2 embryons frais m'ont été implantés. Malik est l'un de ces deux embryons. Malheureusement, le seul bébé qui tenait a une malformation cardiaque et décède 2 jour après sa naissance !
Est ce que tu sais comment vient la klebsiella pneumonia ? Pourquoi n'a t-elle pas été détectée pendant la grossesse ? C'était un embryon congelé ou pas ? Je me demande pourquoi y a t-il autant de bébé conçus par FIV ICSI qui ont des maladies...
Je suis rassurée que tu es un garçon en bonne santé, conçus par FIV.
Je suis suivie à l'hôpital américain de Neuilly sur Seine. Et toi, tu as été suivie où pour ton garçon ? Et pour Lucie ?
Est ce que tu penses comme moi que l'ICSI favorise les maladies ou malformations ou pas ?
Je te remercie par avance deta réponse.
Bien cordialement,

Je te remercie beaucoup de t'intéresser à moi. ça me touche vraiment.
BISOUS

Salut Nadia G,
Comme c'est assez long et personnel, ce serait peut-être mieux que tu m'envoies un email à ml.coppola@belgacom.net afin que je te raconte mon histoire.
D'avance, merci.
Malo