Bonjour, je me présente, je m'appelle Muriel et je voudrais vous racontez mon histoire.
Mon fils Clément âgé de 12 ans est décédé le 11.02.2009 à l'hôpital de la Timone à MARSEILLE du Syndrome de Reye.
Tout à commencé par une simple grippe, le médecin m'a dit de lui donner de l'aspégic et du doliprane et lui a prescrit également du surgam. Il est monté en température jusqu'à 40.5. Clément est tombé malade le jeudi, le samedi après-midi il n'avait plus rien ni symptôme ni fièvre. Dans la nuit du samedi au dimanche il a commencé à vomir, je pensais qu'il avait attrapé une gastro après la grippe. Le dimanche en fin d'après midi il ne vomissait plus. Le lundi matin je n'arrivais pas à le réveiller, lorsque enfin il s'est réveillait il s'est mis à hurler "ça brûle", j'ai appelé le SAMU qui s'est contenté de m'envoyer une ambulance avec 2 brancardiers. Nous nous sommes rendus à l'hôpital de la Timone, au bout de 2 heures, il a été transféré dans le service de réanimation pédiatrique, on m'a dit qu'il avait une hépatite mais qu'ils ne savaient pas laquelle. A 4 heures de l'après-midi on est venu me dire qu'on devait lui faire une greffe du foie. Son foie était détruit, ces reins ne marchaient plus, ils l'ont mis sous dialise. Dans la nuit du lundi ils ont du le mettre sous respirateur. Le mardi après-midi ils m'ont dit que la greffe n'était plus possible car il avait fait un oedème au cerveau et que c'était fini. Il est parti en 48 Heures, tout ça parce qu'on n'est pas informé, en effet il ne faut pas donner d'aspirine avec un virus (grippe ou autre) car cette association peut provoquer ce syndrome de Reye. Les docteurs généralistes en France ne sont en général pas au courant. C'est inadmissible.
J'aimerais savoir si des parents ont perdus un enfant du syndrome de Reye pour pouvoir me mettre en relation avec eux et essayer de créer une association. Je me sens coupable de la mort de mon fils puisque c'est moi qui le soignais même si c'est mon médecin qui m'a dit de lui donner ces médicaments. J'aimerais tant pouvoir revenir en arrière. J'aimerais informer les gens sur ce syndrome mais personne ne veut m'aider.
Muriel.
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