Bonjour,
J'ai déjà écrit mon histoire ici "en mémoire de ma fille Rosalie".
Je souhaite maintenant lancer un sujet spécial préclampsie pour fournir un témoignage aux personnes concernées par cette tragique maladie et pour recevoir du soutien et des informations.
Voici mon histoire médicale: Le jeudi 31 août 2007 je consulte le médecin pour un bilan à 24 semaines de grossesse, tout va bien, les analyses de sang sont bonnes. Le dimanche 2 septembre à 23 heures je me retrouve aux urgences du CHU de BORDEAUX avec tous les symptômes d'une préclampsie (tension artérielle très haute, mauvaises analyses d'urines, nausées...). Je suis donc hospitalisée. Le lundi je rencontre le professeur qui me suivait depuis le début de ma grossesse qui me dit de tenir encore un peu pour ne pas mettre la vie de ma fille en danger. Mais si j’avais pu décider j’aurais tenu jusqu'à Noël pour la sauver (mon terme était le 21 décembre). Mais je n'ai pas pu tenir assez longtemps pour ça.
Une césarienne a été pratiquée en urgence car mon état se dégradait (help syndrome et ma petite avait "cassé" sa courbe de croissance selon les termes employés par les médecins). Rosalie est donc née le 6 septembre à 10h58 à 25 SA et elle est décédée le 8 septembre à 12h41 car ses reins étaient trop petits pour fonctionner, elle s'est donc empoisonnée avec ses urines. Vu mon état je n'ai pas pu la voir vivante. En plus de l'absence créée par sa mort, penser à la vie qu'elle a vécu me rend immensément triste.
J'ai passé un bilan complet demandé par mon gynéco récemment et rien a été décelé: pas d'anomalie du facteur 5, rien au niveau des anti corps anti plaquettes, je ne prend plus de traitement pour réduire la tension et mes organes refonctionnent normalement. Toutefois, un petit rétrécissement des artères rénales droites a été décelé lors d’un 1er examen. Il me faut repasser une scintigraphie car cette sténose est peut être due au traitement pour réduire la tension et à une mauvaise posture lors de l’examen.
Mon gynécologue me dit que si nous envisageons une nouvelle grossesse, il me donnera un traitement à base d’aspirine dès le début de la grossesse.
Mais à lire les témoignages sur le forum des questions subsistent :
*l’aspirine est-il vraiment efficace pour empêcher la récidive ?
*je n’ai jamais étais suivie ni par un spécialiste en immunologie, ni par un cardiologue.
*j’ai lu que certaines femmes avant un traitement à base de piqûres de Lovenox quotidiennes.
*il y a-il un autre traitement possible ?
Merci de me donner des précisions et de me communiquer ce que vous savez sur cette maladie.
En effet, mon mari et moi-même ressentons le besoin de comprendre, autant que faire ce peut, ce qui s’est passé. De plus, nous pensons que ce sera une fois que nous aurons le maximum d’informations sur cette maladie que nous pourrons prendre la décision d’avoir un autre enfant biologique ou pas. Aujourd’hui il est beaucoup trop tôt pour nous car l’Amour que nous avons dans notre cœur, c’est à notre fille Rosalie que nous aimerions le donner.
Merci d’avance de vos réponses.