Questions sur l'amiocenthèse

J'aurait une petite question sur l'amiocenthese et ses résultats. Je sait que quelques une ici si connaisse un peu en médecine alors voilà:
Dite moi si je me trompe:
Après une amiocenthese, les médecins prenne le liquide amiotique et attende de voir si il va y avoir des germes. Les germes indique si il y a maladie et celle-ci sont examiner pour savoir justement quel maladie (enfin je pense). Ce que je veut savoir c'est: Est ce que sa germe même si il y a pas de maladie? ou encore si sa germe c'est parce qu'il y a une maladie?. Dans le fond est-ce que sa germe toujours ou certain ne germe pas?

lol je ne sait pas si vous comprener ce que je veut dire...

Est-ce qu'un liquide amiotique qui germe veut dire immédiatement que le bébé est malade???

ETK si quelqu'un comprend ma question et est capable de me répondre... Merci.

bonjour nadia, je ne suis pas specialiste en amio, mais on m'en a faite une pour la grossesse de mon petit garcon pour vérifier si sa pathologie était congénitale ou génétique et voila ce que j'en ais retenue:
on preleve du liquide, ce liquide part pour un certain temps en culture en incubation afin que des cellules se construisent, une fois que ces cellules sont suffisament développées, on va pouvoir en prelever pour les analyser et sortir un cariotype (celui meme de notre bb) pour analyser les gènes qui sont concernées. je sais que l'étude des genes pour la trisomie 21 et 13, c'est environ 3 semaines de culture environ, pour mon fils les recherches étaient sur le chromosome 22 car on recherchait s'il était atteind du syndrome de digeorges et c'était plus long, on a attendu environ 5 semaines. voila ce que je sais sur l'amio, en résumé c'est une culture de cellule qui permet l'analyse precise des genes afin de trouver une anomalie ou pas bien sure !! et que ca peut etre plus ou moins long selon l'analyse génétique qui est faite voila, j'espere que je t'aurais un peu aidé. en tout cas garde espoir nadia 1chance sur 4 que ton bb soit atteind, effectivement c'est beaucoup mais n'oublie pas qu'il reste 3 chances sur 4 ou tout peut etre parfait !!! je t'envoie pleins de courage et je pense tres fort a toi ! jessica

l'amniocentese est effectivement un prelevement de cellules du bébé en suspension dans le liquidie amniotique
il faut attendre qu'elles se multiplient pour avoir plus de "matiere" à analyser.

ce n'est pas comme une culture de bacteries, ou on attand que ca germe..
tu vois la difference

au bout de trois semaines, on a suffisement multiplier de cellules pour avoir assez de chromosomes pour réaliser le caryotype.
dans ton cas, le probleme est que le caryotype ne suffit pas puisque le gene de la maladie de Jason n'est pas identifié
il faut donc attendre une autre etape:
celle de l'activité des cellules . Il faut mettre les cellules de bébé2 en condition de travail pour voir si elles fabriquent la pyruvate carboxylase qui faisait défaut à Jason.
et pour ça, il faut encore attendre un peu plus
Si la proteines ( appelée encore enzyme) est fabriquée par les cellules de bébé2 , tu pourras etre sure à 100 % qu'il n'est pas porteur de l'acidose lactique

Les autres maladies les plus courantes ayant ete eliminées, on te souhaitera alors que le plus d'amour possible!

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j'espere que j'ai su etre claire.

et toujours plein de pensées avec toi

OK, je comprend mieu maintenant.
Merci tout les 2 pour vos réponses!! !

FIOU, sa me soulage. :)