Bonjour
Je suis comme vous. Inconsolable d'avoir perdue ma petite Fanny 3 semaines après sa naissance. Elle est née le 25/9 et est décédée le 16/10/08 des suite d'une cytopathie mitochondriale. J'ai vécu le même cauchermar que Nadia.
J'ai du mal à accepter et beaucoup de mal à m'en remettre. Merci de votre aide

Sa maman

Bienvenue malheureusement sur ce forum où tu trouvera de l'aide et une liberté d'expression.
Est-ce une maladie génétique, héréditaire ou congénitale?
C'est ton premier enfant.
Ne répnd que si mes questions ne sont pas trop indiscrètes.
Bises à toi et à ton petit ange.

Bonjour louilau.
Désoler pour ce qui t'arrive... Sache qu'ici on te comprend.
À voir les date à laquel ton drame est arriver, c'est normal que présentement tu n'accepte pas et que tu es du mal à t'en remettre. Le temps seul peu te guérir, et nous sommes la pour t'aider.

Bizou et surtout beaucoup de courage.

Bienvenue chez les "mamanges"!..si je peux te parler ainsi
Ma fille Céline est morte à 16 ans, il ya juste un an d'un arrêt cardiaque (malformation héréditaire non diagnostiquée)...prends courage, il le faut car tu vis le pire : nous sommes là, nous avons hurlé notre chagrin, mais ensemble on peut tenir..crois-moi et surtout NE RESTE PAS SEULE§

Bises

Elcy

gros bisous de soutiens ... parle parle parle c'est la meilleure des thérapies ... je t'embrasse très fortement .. bienvenue chez nous

bon courage et parles ca te feras du bien
gros bisous
douce pensée a ton ange

salut louilau...
Ma fille est née le 04 septembre et est décédée 19 jours plus tard. Elle est née avec une malformation cardiaque et n'a pas supporté la chirurgie. Sache que je partage ta douleur... je t'envoie mes plus tendres pensées... courage!

Courage!
c'est le seul mot que l'on puisse dire.
Nous sommes toutes passé plus ou moins parlà.
Chacune à son histoire mais les même aboutissant.
En effet seul, le temps guérit.
N'hésite pas pas à parler